Вера, надежда, любовь и мать их Ольга

Дальше вступили в переписку с Министерством образования и Министерством обороны. В результате появились соответствующие приказы об освобождении больных гепатитами от переводных и выпускных экзаменов в школе и о признании ребят негодными для службы в армии.

Дела большие и дела маленькие -- к каким отнести бесплатную вакцинацию для членов объединения? Гепатит коварен -- стоило заболеть одному ребенку в семье, как вскоре второй, а также родители подхватывали вирус. Сколько драм разыгрывалось на этой почве! "Так и знай, никогда не прощу, -- сказал брат брату, -- из-за тебя я не смогу стать военным!"

Для окончательной постановки диагноза матерям приходилось возить пробирки с кровью на исследование в Москву и Питер. Одновременно пробивали, чтобы необходимая ПЦР-диагностика была организована в республике. Добились! Сегодня бдения в поездах над драгоценными пробирками вспоминают как дурной сон.

В 1998 году впервые объявили акцию по сбору средств для пересадки печени. Донором для дочери стал отец, операцию выполнили в Москве. Но большинству детей требуется терапевтическая помощь. Лечение длительное, в больничных палатах приходится жить месяцами. Чем заняться ребятам в свободное от уколов и процедур время -- вопрос серьезный. Матери решили -- необходим воспитатель; сначала он работал на добровольных началах, сегодня эта должность значится в штатном расписании 9-го отделения детской инфекционной клинической больницы. На этом не остановились, нашли спонсоров и с их помощью оборудовали телевизионную и две игровые комнаты.

Общаясь с подругами по несчастью из других регионов республики, в родительском комитете убедились -- на местах дела обстоят плохо. В Гомеле, Гродно, Борисове, Барановичах открыли свои структурные подразделения. А следом, пробив грант, организовали выездные консультации ведущих врачей-инфекционистов. И снова нужны деньги на обследования и операции, снова идут матери на поклон: просят, объясняют, убеждают.

Как дальше жить матери, узнавшей, что ее ребенок неизлечимо болен и признан инвалидом? Как принять эту страшную весть? Где черпать силы? Жизнь подсказала, что объединению необходим психолог-консультант. Нашли человека, который не только провел сотни бесед и занятий, но разработал алгоритм социально-психологической помощи семье, в которой воспитывается больной ребенок.

Как пришла идея открыть при детской инфекционной больнице небольшую часовенку? Наверное, в минуты бессилия или, наоборот, в часы, когда переполняли светлая вера и благодарность всем. Так или иначе, часовня сегодня действует. Здесь как символ надежды горят лампадки и отдыхает душа.

Последние годы в объединении особенно "горячо". Детей с вирусными гепатитами меньше не становится, наоборот. Среди них есть такие, помочь которым может только пересадка печени. Недавно две подобные операции снова выполнили хирурги Москвы. Два мальчика Володя и Саша (так хочется верить!) теперь будут здоровы. Они, конечно, не знают, сколько кабинетов обошли их матери, и не только в Минске, но и в Москве. На оформление всех бумаг и проведение полного обследования ребенка уходит целый год! Попутно работают со спонсорами, а потом всем миром собирают деньги на поездку, на гостиницу; после операции шлют в качестве поддержки ребенку белокрылых бумажных птиц.

9-летний Саша, между прочим, в какой-то степени крестник "Вечерки" -- год назад мы обращались к нашим читателям с просьбой помочь собрать средства ему на операцию. Откликнулись многие десятки неравнодушных -- было собрано 20 тысяч долларов. Сегодня мама Саши Ирина благодарит всех и каждого, кто не остался равнодушным, кто воспринял ее материнскую боль, как свою собственную.

...В тетрадочке у Ольги Тарасенко -- список из 15 фамилий. Это имена детей, которым необходима пересадка печени. У всех разные стадии заболевания, и страшно подумать, что, может быть, не все из этого списка дождутся своей очереди. Минску необходим свой центр трансплантации печени -- и за его открытие готовы побороться матери.